Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidinium bromid - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - rolufta je indicirana kao liječenje bronhodilatatora za održavanje radi ublažavanja simptoma u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Oslif Breezhaler Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indakaterol maleat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - oslif breezhaler je indiciran za liječenje bronhodilatatora u opstrukciji protoka zraka u odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti.

Onbrez Breezhaler Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

onbrez breezhaler

novartis europharm limited  - indakaterol maleat - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - onbrez breezhaler je indiciran za liječenje bronhodilatatora kod opstrukcije protoka zraka kod odraslih osoba s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti.

Tovanor Breezhaler Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - bromid glycopyrronium - plućna bolest, kronična opstruktivna - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - tovanor breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (copd).

Takhzyro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, nasljedni - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Emgality Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migrena poremećaja - analgesics, galcanezumab - emgality je indiciran za prevenciju migrene kod odraslih koji imaju barem 4 dana migrene u mjesec.

Bevespi Aerosphere Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - plućna bolest, kronična opstruktivna - formoterol i bromid glycopyrronium - bevespi atmosferu prikazan kao terapiju održavanja бронходилататор za ublažavanje simptoma kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (kopb).

Sunosi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost u odraslih bolesnika s narkolepsije (sa ili bez cataplexy). sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost (eds) kod odraslih pacijenata sa sindromom opstruktivna sleep apnea (osa), kod kojih je ЭЦП je nedovoljno obrađenih osnovnih osa terapija, kao što su kontinuirani pozitivni tlak u dišnim putevima (cpap stroj).

Bemrist Breezhaler Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Orladeyo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedemas, nasljedni - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.